Câu 1: Gen là gì?

A. Một đoạn ADN mã hóa cho một protein

B. Một loại protein

C. Một loại carbohydrate

D. Một loại lipid

Câu 2: Ai là người đầu tiên phát hiện ra các quy luật di truyền?

A. Charles Darwin

B. Gregor Mendel

C. Louis Pasteur

D. James Watson

Câu 3: Tính trạng nào sau đây là tính trạng trội?

A. Màu mắt xanh

B. Màu mắt nâu

C. Màu tóc vàng

D. Màu da sáng

Câu 4: Tính trạng nào sau đây là tính trạng lặn?

A. Màu mắt nâu

B. Màu mắt xanh

C. Màu tóc đen

D. Màu da tối

Câu 5: Một cá thể có kiểu gen AaBb có thể tạo ra bao nhiêu loại giao tử khác nhau?

A. 2

B. 4

C. 8

D. 16

Câu 6: Quy luật phân ly độc lập được phát biểu bởi ai?

A. Gregor Mendel

B. Charles Darwin

C. Thomas Morgan

D. Francis Crick

Câu 7: Tính trạng nào sau đây được di truyền theo kiểu di truyền liên kết giới tính?

A. Màu mắt

B. Màu tóc

C. Hemophilia

D. Màu da

Câu 8: Gen nào có thể gây ra bệnh di truyền?

A. Gen bình thường

B. Gen đột biến

C. Gen lặn

D. Gen trội

Câu 9: Kiểu gen nào sau đây là đồng hợp tử?

A. AA

B. Aa

C. Bb

D. Aabb

Câu 10: Kiểu gen nào sau đây là dị hợp tử?

A. AA

B. Aa

C. BB

D. AABB

Câu 11: Tính trạng nào sau đây là tính trạng đa gen?

A. Màu mắt

B. Chiều cao

C. Màu tóc

D. Nhóm máu

Câu 12: Di truyền liên kết giới tính xảy ra trên nhiễm sắc thể nào?

A. Nhiễm sắc thể thường

B. Nhiễm sắc thể giới tính

C. Nhiễm sắc thể Y

D. Nhiễm sắc thể X

Câu 13: Đặc điểm nào sau đây không phải là đặc điểm của di truyền lặn?

A. Cần hai bản sao của gen lặn để biểu hiện

B. Có thể bị che khuất bởi gen trội

C. Có thể biểu hiện ở thế hệ F1

D. Có thể di truyền từ cha mẹ sang con cái

Câu 14: Tính trạng nào sau đây được di truyền theo kiểu di truyền trội?

A. Màu mắt xanh

B. Màu mắt nâu

C. Bệnh máu khó đông

D. Bệnh xơ nang

Câu 15: Ai là người đầu tiên phát hiện ra ADN?

A. Gregor Mendel

B. James Watson và Francis Crick

C. Louis Pasteur

D. Charles Darwin

Câu 16: . Một gen dài 4080 Å có 30% A. Gen này có bao nhiêu liên kết hydro?

A. 3000

B. 3500

C. 3200

D. 3600

Câu 17: . Trong một gen có tỷ lệ A = T = 20%, G = X = 30%. Nếu gen này nhân đôi 3 lần thì số nucleotit môi trường cung cấp là:

A. 2400 A

B. 3200 G

C. 2400 T

D. 4800 X

Câu 18: . Một đoạn mạch gốc có trình tự TTX GXA CGA. Mạch bổ sung sẽ là:

A. AAG CGT GCT

B. AAG CXT GCT

C. AAT GCT GCA

D. TTA CGT GCG

Câu 19: . Một đoạn gen có 150 chu kỳ xoắn và 3900 liên kết hydro. Gen này nhân đôi một lần tạo ra bao nhiêu liên kết hóa trị mới?

A. 1170

B. 2340

C. 780

D. 1560

Câu 20: . Trong quá trình phiên mã, enzyme nào chịu trách nhiệm tổng hợp mARN?

A. Ligase

B. Helicase

C. ADN polymerase

D. ARN polymerase

Câu 21: . Một đoạn mARN có trình tự 5'– AUG UUU GGC UAA –3'. Trình tự axit amin được tổng hợp là:

A. Met – Phe – Gly – Stop

B. Phe – Gly – Leu – Stop

C. Gly – Leu – Phe – Met

D. Stop – Gly – Phe – Met

Câu 22: . Trong một quần thể, nếu tần số alen A là 0.6 thì tần số kiểu gen aa theo định luật Hardy-Weinberg là:

A. 0.36

B. 0.16

C. 0.24

D. 0.4

Câu 23: . Đột biến gen thường xảy ra ở cấp độ:

A. ADN

B. ARN

C. Protein

D. Tế bào

Câu 24: . Một gen có chiều dài 3060 Å và chứa 3900 liên kết hydro. Gen này có bao nhiêu nucleotit loại G?

A. 450

B. 600

C. 750

D. 900

Câu 25: . Một đột biến điểm xảy ra làm thay đổi bộ ba mã hóa UAU thành UAA. Đây là loại đột biến:

A. Đồng nghĩa

B. Vô nghĩa

C. Sai nghĩa

D. Lặp đoạn

Câu 26: . Ở sinh vật nhân thực, quá trình tổng hợp protein diễn ra ở:

A. Nhân

B. Ti thể

C. Ribosome

D. Lưới nội chất trơn

Câu 27: . Tác nhân vật lý gây đột biến gen phổ biến là:

A. Virus

B. Tia tử ngoại

C. Tia gamma

D. Tia cực tím

Câu 28: . Một gen bị đột biến mất 1 cặp nucleotit sẽ dẫn đến hậu quả:

A. Mất một axit amin

B. Mất chức năng hoàn toàn

C. Dịch khung đọc

D. Không ảnh hưởng

Câu 29: . Trong dịch mã, tARN có vai trò gì?

A. Tạo chuỗi polypeptit

B. Tổng hợp axit amin

C. Vận chuyển axit amin đến ribosome

D. Sao chép thông tin di truyền

Câu 30: . Một chuỗi polypeptit gồm 100 axit amin cần ít nhất bao nhiêu nucleotit trên gen mã hóa?

A. 200

B. 300

C. 400

D. 100

Câu 31: . Một gen có trình tự mã gốc 3’–TAC–GAA–CGG–ATT–5’. mARN tương ứng là:

A. 5’–AUG–CUU–GCC–UAA–3’

B. 5’–AUG–GAA–CGG–UAA–3’

C. 3’–UAC–CUU–GCC–AUU–5’

D. 5’–TAC–GAA–CGG–ATT–3’

Câu 32: . Trong quá trình nhân đôi ADN, enzyme ADN polymerase có vai trò:

A. Tách mạch đôi

B. Tổng hợp mạch mới

C. Nối đoạn Okazaki

D. Sửa lỗi đột biến

Câu 33: . Loại đột biến nào sau đây làm tăng số lượng gen nhưng không thay đổi trình tự gen?

A. Mất đoạn

B. Lặp đoạn

C. Đảo đoạn

D. Chuyển đoạn

Câu 34: . Gen lặn liên kết X gây bệnh mù màu. Người mẹ không bị mù màu nhưng mang gen bệnh. Xác suất con trai bị mù màu là:

A. 0%

B. 25%

C. 50%

D. 100%

Câu 35: . Một người có kiểu gen AaBb tự thụ phấn. Xác suất thu được đời con có kiểu gen A_B_ là:

A. 9/16

B. 3/16

C. 4/16

D. 1/16

Câu 36: . Một gen có 1200 cặp base, trong đó có 1800 liên kết hydro. Số nucleotit loại G là:

A. 300

B. 600

C. 900

D. 450

Câu 37: . Đột biến gen xảy ra trên vùng điều hòa sẽ ảnh hưởng trực tiếp đến:

A. Trình tự amino acid

B. Vị trí intron

C. Cường độ phiên mã

D. Tốc độ dịch mã

Câu 38: . Quá trình nhân đôi ADN ở sinh vật nhân thực diễn ra ở:

A. Màng tế bào

B. Lưới nội chất

C. Tế bào chất

D. Nhân tế bào

Câu 39: . Nếu một gen bị đột biến thay thế một base mà không thay đổi axit amin được mã hóa, đó là:

A. Đột biến sai nghĩa

B. Đột biến vô nghĩa

C. Đột biến đồng nghĩa

D. Đột biến mất đoạn

Câu 40: . Loại ARN có chức năng mang thông tin từ gen đến ribosome là:

A. tARN

B. rARN

C. mARN

D. pre-mARN

Câu 41: . Một gen dài 2550 Å, chứa 3900 liên kết H. Số nucleotit loại A là:

A. 450

B. 600

C. 300

D. 750

Câu 42: . Trong một gen, tổng số nucleotit loại A và G là 600. Số nucleotit T là 400. Tổng số nucleotit của gen là:

A. 1200

B. 1000

C. 800

D. 600

Câu 43: . Gen bị đột biến thêm 2 nucleotit làm cho:

A. Gen không phiên mã được

B. Mất chức năng hoàn toàn

C. Dịch khung đọc

D. Không ảnh hưởng

Câu 44: . Enzyme nối các đoạn Okazaki trong nhân đôi ADN là:

A. Helicase

B. Ligase

C. ADN polymerase

D. Gyrase

Câu 45: . Đặc điểm nào sau đây là của mã di truyền:

A. Chồng lấp

B. Mỗi axit amin do một bộ ba quy định

C. Có tính phổ biến

D. Có 64 bộ ba mã hóa 64 axit amin

Câu 46: . Nếu một gen nhân đôi 5 lần thì số mạch đơn mới tạo ra là:

A. 5

B. 10

C. 15

D. 6

Câu 47: . Bệnh mù màu do gen lặn nằm trên X, mẹ mang gen bệnh, bố bình thường. Xác suất con gái bị bệnh là:

A. 0%

B. 25%

C. 50%

D. 100%

Câu 48: . Một đoạn gen dài 4080 Å có 31% A. Số nucleotit loại X là:

A. 310

B. 620

C. 930

D. 1240

Câu 49: . Tỷ lệ phân ly kiểu hình 9:3:3:1 biểu hiện khi lai:

A. Hai gen trội – lặn hoàn toàn, phân ly độc lập

B. Một gen – hai alen

C. Hai gen tương tác cộng gộp

D. Di truyền liên kết

Câu 50: . Một đoạn gen dài 2040 Å có 20% A. Số nucleotit G là:

A. 240

B. 360

C. 480

D. 600

Câu 51: . Đặc điểm nào sau đây không đúng với gen cấu trúc?

A. Mang thông tin mã hóa protein.

B. Luôn luôn được phiên mã thành mARN.

C. Có thể gồm nhiều exon và intron.

D. Mỗi gen chỉ mã hóa cho một chuỗi polipeptit.

Câu 52: . Ở người, gen quy định nhóm máu ABO có bao nhiêu alen?

A. 2

B. 3

C. 4

D. 5

Câu 53: . Kết quả phép lai AaBb x AaBb cho tỉ lệ kiểu hình 9:3:3:1 là do:

A. Di truyền liên kết

B. Tương tác bổ sung

C. Phân ly độc lập

D. Di truyền ngoài nhân

Câu 54: . Khi nói về đột biến gen, phát biểu nào sau đây đúng?

A. Luôn gây hại cho sinh vật

B. Làm thay đổi số lượng gen trên NST

C. Làm thay đổi trình tự base trong gen

D. Luôn di truyền cho đời sau

Câu 55: . Một gen bị đột biến mất 1 bộ ba nucleotit sẽ dẫn đến:

A. Dịch khung đọc

B. Mất một axit amin

C. Không ảnh hưởng đến chuỗi polipeptit

D. Tạo chuỗi protein mới dài hơn

Câu 56: . Ở ruồi giấm, màu mắt đỏ trội hoàn toàn so với mắt trắng. Lai ruồi mắt đỏ dị hợp với ruồi mắt trắng, tỉ lệ ruồi con mắt đỏ là:

A. 100%

B. 75%

C. 50%

D. 25%

Câu 57: . Đặc điểm nào sau đây là của di truyền liên kết giới tính?

A. Di truyền theo tỉ lệ 1:1 ở cả hai giới

B. Chỉ biểu hiện ở giới nữ

C. Tính trạng di truyền chủ yếu qua mẹ

D. Tính trạng do gen nằm trên NST X hoặc Y quy định

Câu 58: . Trong quá trình dịch mã, bộ ba nào sau đây là bộ ba kết thúc?

A. AUG

B. UAA

C. UGG

D. GGA

Câu 59: . Một phân tử ADN tự nhân đôi 3 lần, số phân tử ADN con được tạo thành là:

A. 3

B. 4

C. 6

D. 8

Câu 60: . Tác nhân gây đột biến nào sau đây là tác nhân sinh học?

A. Tia tử ngoại

B. Vi khuẩn

C. Tia X

D. 5-BU